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Su diagnóstico supone un gran impacto para el individuo. Entre otras razones, implica un cambio en el estilo de vida, puesto que la diabetes pasa a formar parte de su identidad.

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Cualquier pérdida pone en marcha toda una serie de emociones y sentimientos. Expresar esas emociones es la mejor garantía de una apropiada adaptación individual y familiar a la diabetes.

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La información adecuada sobre la condición y la edad en que se diagnostica son dos factores relevantes que pueden determinar la forma en que se reacciona ante su descubrimiento.

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Cada miembro difiere en la forma de enfrentarla, algunos son capaces de solucionar problemas y otros pueden usar al individuo o a su enfermedad como pretexto para explicar problemas no relacionados con la condición. Muchas veces quienes rodean al diabético se empeñan en asegurar que el individuo no es "diferente", sin embargo, sí lo es, y en variados aspectos.

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Para ello es necesario el apoyo de familiares y personas que rodean al paciente diabético. El control de un paciente con diabetes de tipo 1 debe personalizarlo su médico.

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Depende de la edad de enfermo, de los años de evolución, del grado de control glucémico y la presencia de complicaciones o no. El pronóstico para las personas con diabetes varía. Los estudios muestran que un estricto control de la glucemia puede prevenir o click las complicaciones en los ojos, los riñones y el sistema nervioso.

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Sin embargo, pueden surgir complicaciones incluso en aquellas personas con un buen control de la enfermedad. De Wikipedia, la enciclopedia libre.

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Mediante la biotecnología se pretende curar la enfermedad restaurando la liberación endógena de insulina o modificando las concentraciones de glucosa en sangre, así como desarrollando distintas estrategias adaptadas a las necesidades de los pacientes con diabetes tipo 1 o 2.

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La diabetes engloba diferentes trastornos del metabolismo caracterizados por la incapacidad para regular los niveles de glucosa en sangre.

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Diabetes tipo 1: MedlinePlus enciclopedia médica

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Estudios de gemelos han demostrado que los factores genéticos desempeñan un papel importante en el surgimiento de la diabetes tipo 2.

El estilo de vida también influye en el surgimiento de la diabetes tipo 2.

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Si tiene antecedentes familiares de diabetes tipo 2, puede ser difícil averiguar si en su caso la diabetes se debe a factores de estilo de vida o susceptibilidad genética.

Sin embargo, no se desanime.

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Se cree que parte del material cromosómico de la madre, o ADN, se desactiva cuando pasa al niño, lo que justificaría entonces la diferencia en el riesgo de que el niño tenga diabetes.

Se identificaron una cantidad de genes que se asocian al desarrollo de la diabetes.

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Este compuesto es el utilizado para que se les de energía a las células del cuerpo. La insulina es la hormona encargada de enviar la glucosa a las célulapero cuando hay demasiada glucosa la insulina no puede trabajar correctamente, y se genera la diabetes.

Es por ello que las personas con familiares que la hayan padecido deben poner especial cuidado en su alimentación y acudir constantemente al médico.

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En los pacientes no diabéticos la frecuencia de los ICCA se encuentra solamente entre 0. La presencia de ICCA predice en forma exacta el desarrollo futuro de la diabetes mellitus insulina dependiente.

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Los niveles de los ICCA tienden a decaer a medida que pasa el tiempo, independientemente de que si su presencia es la consecuencia o simplemente un efecto de la destrucción de los islotes. Algunos pacientes con diabetes tipo 2 han sido identificados como ICSA positivos. Esta deficiencia de insulina es la causa de los trastornos metabólicos diabetes tipo 1 base genética de la sangre con la IDDM. En los pacientes con IDDM existe una secreción excesiva de glucagón.

Normalmente, la hiperglicemia es lo que resulta en una disminución en la secreción de glucagón.

Sólo 1 de cada 20 personas diabéticas tiene diabetes tipo 1, afectando preferentemente a jóvenes y niños. La diabetes mellitus tipo 1 y la enfermedad celíaca comparten base genética y mecanismos inmunológicosy pueden aparecer asociadas.

Sin embargo, en pacientes con IDDM la secreción de glucagón no es suprimida por la hiperglicemia. Los niveles elevados de glucagón empeoran los trastornos metabólicos ya existentes debidos a la deficiencia de insulina ver abajo. Si se administra somatostatina con el fin de inhibir la secreción de glucagón, también se suprimen los niveles de glucosa y cuerpos cetónicos.

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Uno de los problemas de los pacientes con diabetes es la incapacidad de secretar glucagón en respuesta a un estado hipoglicémico. Lo cual puede resultar en una hipoglicemia fatal cuando se administra insulina a estos pacientes.

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Aunque la deficiencia de insulina es el defecto primario en la IDDM no controlada también existe la incapacidad de otros tejidos de responder a la administración de insulina.

La incapacidad de responder a la insulina por parte de estos tejidos se debe a varios mecanismos bioquímicos.

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Esto dificulta la acción de la insulina en estos tejidos, por ejemplo, la diabetes tipo 1 base genética de la sangre de la utilización de glucosa. Adicionalmente, la deficiencia de insulina baja la expresión de varios genes necesarios para el reconocimiento de insulina en los tejidos como la glucocinasa en el hígado y el GLUT 4 un tipo de transportador de glucosa en el tejido adiposo.

Metabolismo de la Glucosa: La falta de control de IDDM lleva a un incremento en la liberación de la glucosa por parte del hígado.

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Primeramente, se utiliza el glucógeno almacenado en el hígado y luego se realiza gluconeogénesis para producir glucosa.

La disminución del ingreso de glucosa a los tejidos lleva a una reducción del metabolismo de glucosa.

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Por lo tanto, una disminución de la fosforilación de glucosa en los hepatocitos resulta en un incremento en la salida de glucosa a la sangre. Existen otras enzimas que forman parte del metabolismo anabólico de la glucosa que son afectadas por la insulina principalmente a través de modificaciones covalentes.

La glucosuria resulta cuando la capacidad de los riñones de absorber la glucosa ha alcanzado su límite. La glucosa es una partícula osmoticamente activa y por lo tanto un incremento en la pérdida renal de ella es acompañado por una pérdida de agua y electrolitos, lo cual diabetes tipo 1 base genética de la sangre denomina poliuria.

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La pérdida de agua y de volumen en general resulta en la activación del mecanismo de la sed polidipsia. Debido a la glucosuria y el catabolismo de los tejidos se da un balance calórico negativo lo cual resulta en un incremento en apetito e ingesta de comida polifagia.

La diabetes es un desorden caracterizado por una excesiva pérdida de orina. La diabetes mellitus se caracteriza por glucosa alta en sangre y cetoacidosis episódica.

Adicionalmente, la insulina estimula a los hepatocitos para que sinteticen triglicéridos y estimula al tejido adiposo para que los almacene. La insulina no solo promueve el almacenamiento de triglicéridos sino que también inhibe la lipólisis.

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A diferencia de algunos rasgos hereditarios, al parecer no se hereda la diabetes en un patrón simple. La diabetes tipo 1 y tipo 2 tienen causas diferentes. Sin embargo, dos factores son importantes en ambas.

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Se hereda una predisposición a la enfermedad y luego hay un elemento desencadenante en el entorno. No bastan los factores genéticos.

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Otros factores pueden ser los virus. Es posible que un virus que solo tiene efectos leves en ciertas personas les causa diabetes tipo 1 a otras.

La dieta a temprana edad también puede desempeñar un papel. Al parecer, en muchas personas, el surgimiento de diabetes tipo 1 toma muchos años.

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El estilo de vida también influye en el surgimiento de la diabetes tipo 2. Si tiene antecedentes familiares de diabetes tipo 2, puede ser difícil averiguar si en su caso la diabetes se debe a factores de estilo de vida o susceptibilidad genética. Sin embargo, no se desanime.

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Los estudios demuestran que es posible retrasar o prevenir la diabetes tipo 2 haciendo ejercicio y perdiendo peso. En general, si es un hombre con diabetes tipo 1, las probabilidades de que su hijo tenga diabetes son 1 de Si es una mujer con diabetes tipo 1 base genética de la sangre tipo 1 y dio a luz antes de los 25 años, el riesgo de su hijo es 1 de 25; si lo tuvo después de los 25, el riesgo de su hijo es 1 de El riesgo de su hijo aumenta al doble si a usted le dio diabetes antes de los 11 años.

Si tanto usted como su pareja tienen diabetes de tipo 1, el riesgo es entre 1 de 10 y 1 de 4.

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Hay una excepción a estos datos. Aproximadamente 1 de cada 7 pacientes con diabetes tipo 1 tiene una afección llamada síndrome autoinmunitario poliglandular tipo 2.

Algunos también tienen otros trastornos del sistema inmunitario.

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Si tiene este síndrome, el riesgo de que a su hijo le dé el síndrome, lo que incluye la diabetes tipo 1, es de 1 de 2. Se ha estudiado menos los genes sospechosos en otros grupos étnicos.

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Otras pruebas también pueden darle una mejor idea del riesgo de su hijo. Un nivel alto puede indicar que un niño tiene un mayor riesgo de diabetes tipo 1.

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Pero también hay un aspecto genético. En general, si tiene diabetes tipo 2, el riesgo de que a su hijo le dé diabetes es 1 de 7 si a usted se le diagnosticó antes de los 50 años y 1 de 13 si se le diagnosticó después de los 50 años.

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Algunos científicos creen que el riesgo de un niño es mayor cuando es la madre la que tiene diabetes tipo 2. Si tanto usted como su pareja tienen diabetes tipo 2, el riesgo de su hijo es de aproximadamente 1 de 2.

Las personas con ciertos tipos poco comunes de diabetes tipo 2 tienen riesgos diferentes.

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Esto se debe al ajetreado estilo de vida, que ha hecho proliferar el estrés y la mala alimentación.

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